|
چهارشنبه ۲۱ مهر ۱۳۸۹ ساعت ۰۹:۴۲
کد مطلب : 2839
واكسن فيوژن حاوي ژن E7انساني و وحشي توليد و در مدل حيواني بررسي شد
|
پژوهشگران گروه ويروس شناسي دانشكده علوم پزشكي دانشگاه تربيت مدرس دريافتند واكسن فيوژن حاوي ژن انساني قادر به القاي پاسخ ايمني سلولي بالاتر عليه تومورهاي پاپيلوما ويروسي نسبت به واكسن فيوژن حاوي ژن وحشي ميباشد.
| مرجع : خبرگزاری ايرنا |
|
سيد محمد هادي رضوي كارشناس ارشد ويروس شناسي گفت : از آنجاكه پروتئين هاي E6و E7پاپيلوما ويروس انساني تيپ ۱۶به طور مداوم در همه مراحل سرطان گردن رحم بيان ميشوند از اين رو ميتوان از آنها به عنوان اهداف ايده آلي جهت توليد واكسنهاي درماني و ايجاد شيوههاي ايمنوتراپي عليه تومورهاي پاپيلوما ويروسي استفاده كرد.
وي با اشاره به مشكلات ژن E7وحشي گفت: يكي از مشكلات ژن E7وحشي، كمي ميزان بيان اين ژن ميباشد كه به صورت كاهش ايمونوژنسيته پروتئين جلوه گر مي شود. بنابراين در اين پژوهش براي افزايش قدرت ايمونوژنسيته ژن E7وحشي، نوع انساني آن به كار گرفته شد و با ژن E7وحشي مقايسه شد.
رضوي در ادامه به نتايج اين پژوهش اشاره كرد و افزود: كلونهاي طراحي شده به عنوان DNAواكسن به مدل موشي تزريق گرديدو سنجش ايمني سلولي و كاهش سايز تومور بررسي شدند. نتايج به دست آمده نشان داد كه واكسن فيوژن حاوي ژن انساني قادر به القاي پاسخ ايمني سلولي بالاتر نسبت به واكسن فيوژن حاوي ژن وحشي ميباشد. همچنين هر دو واكسن نسبت به گروههاي كنترل پاسخ هاي معني داري توليد كرده بودند.
رضوي در پايان يادآور شد: با توجه به شيوع بالاي سرطان گردن رحم و وجود پاپيلوما ويروسهاي پرخطر به عنوان فاكتور خطر موثر در ايجاد اين سرطان، طراحي DNAواكسنهاي درماني اهميت زيادي دارد و چنين واكسنهايي قادر خواهند بود پس از گذراندن مراحل آزمايشگاهي وارد فاز كارآزمايي باليني شوند.
گفتني است اين پژوهش در قالب پايان نامه كارشناسي ارشد سيد محمدهادي رضوي با راهنمايي دكتر حوريه سليمان جاهي عضو هيئت علمي دانشگاه انجام شد.
